2025年4月11日｜上海 —— 賽默羅生物（SIMR Biotech）今日宣布，公司將在2025年美國胸科學會（ATS）國際年會上公布其自主研發(fā)的首創(chuàng)口服Lp-PLA2抑制劑SR1375治療合并基礎疾病住院肺炎患者的Ib期臨床研究重要成果。本次大會將于2025年5月16日至21日在美國舊金山召開。
此次展示將重點指出，Lp-PLA2可作為肺炎嚴重程度的生物標志物，其活性水平越高，患者死亡風險越大；而SR1375在該人群中表現(xiàn)出降低死亡率的潛力。
“我們非常高興能在ATS年會上分享SR1375的最新Ib期臨床研究成果，這些數(shù)據(jù)展示了其在降低中重癥肺炎住院患者死亡風險方面的顯著潛力。”——賽默羅生物首席執(zhí)行官李帥博士表示，“在人口老齡化加劇、現(xiàn)有抗炎藥有害副作用大、抗生素耐藥性上升等背景下，SR1375有望成為肺炎住院患者急需的新型治療方案。”
SR1375在ATS 2025年會的壁報展示信息
題目：《SR1375：一種新型Lp-PLA2抑制劑在合并基礎疾病肺炎患者中的潛力口服治療藥物候選物——Ib期研究結果》
展示類型： 壁報展示（Poster Presentation）
展示時間/分會場： 2025年5月20日｜C66分會場：肺部感染領域的最新突破研究
關于SR1375
SR1375是一款靶向脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PLA2）的首創(chuàng)口服小分子藥物，該酶在急性炎癥反應中的細胞因子風暴、血管內(nèi)皮損傷與上皮功能障礙中發(fā)揮關鍵作用。在目前已入組的100余名受試者中，SR1375顯示出與安慰劑相當?shù)陌踩裕⒕哂懈叨纫缽男浴Ｔ摲肿幽壳罢M入針對合并基礎疾病肺炎患者的II期臨床試驗階段，以進一步驗證其療效和安全性。
臨床試驗登記信息：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06577558?term=SR1375&rank=2
注冊號： NCT06577558
